al palpojo 2020

Публицитет

30 Октомври 2022
Според Светските истражувања направени во последнаве две години, кај пациенти кои прележале KОВИД-19, после оздравувањето може да се појават симтоми кои се во дирекна корелација или поврзаност со заболувањето.
16 Октомври 2022

Цистична фиброза (CF) или муковисцидоза е генетска наследна болест која се вбројува во групата на ретки болести. Таа е прогресивна болест која влијае скоро на сите органи во организмот.

09 Октомври 2022
Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутации во гените кои се вклучени во метаболизмот на храна кај деца
03 Октомври 2022
Митохондријални заболувања се многу хетерогена група на нарушувања кои се јавуваат како резултат на дисфункција на митохондријалниот респираторен ланец. Тие се резултат на спонтани или наследни мутации кои настануваат или во митохондријалната или во јадрената ДНК.
27 Септември 2022
Акцијата на пивото од Холандскиот бренд Гролш продолжува,но сега во придружба на Германскиот Франзисканер?
18 Септември 2022
Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутации во гените кои се одговорни за појава на фруктоземија
09 Септември 2022

Родено е првото „наше“ бебе добиено со IVF постапка по претходнo комплетно направени PGS/PGD анализи во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“

15 Август 2022
Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените кои се одговорни за појава на верикозни (проширени) вени. 
10 Август 2022

Жешките летни денови и ноќи прекратете ги со квалтетна голтка пиво. 

31 Јули 2022
Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутациите кои се одговорни за нетолеранција на алкохол
 
Нетолеранцијата на алкохол се карактеризира со акутни симптоми како што се црвенило, аритмија или мускулна слабост по внес на мали количини на алкохол. Нетолеранцијата на алкохол е предизвикана од зголемена концентрација на алкохолниот метаболит ацеталдехид во телото. Оваа зголемена концентрација може да се должи на изменетата ензимска активност вклучена во разградувањето на алкохолот.
Дознајте повеќе на
 
 
296245856 3333689260200606 1777078136547774560 n copy
 
 
Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на Syndrome Chylomicronemia.
 
Синдромот хиломикронемија (Syndrome Chylomicronemia) е генетско пореметување каде телото не ги разложува правилно мастите (липидите). Ова предизвикува масните честици да се наталожуваат во крвта, што предизвикува болки во стомакот,создавање поткожни масни наслаги, проблеми со панкреасот и црниотдроб, како и појава на дијабет.
Синдромот генетски се пренесува во семејството.
За рано откривање на синдромот се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.
Дознајте повеќе на
Страница 8 од 66
 

output raIp0q

ezgif-3-7c8d99f0b6

akvarius

alfacentar

 

  • Medikor

niksan

Мисли-размисли

za misla

Импресум

www.publicitet.mk

ФЛЕШ ПЛУС - ДООЕЛ, ОХРИД

Контакт: publicitetpublicitet@yahoo.com

Техничка реализација: www.arkahost.mk

Посетеност website counter