Публицитет
30 Октомври 2022
Според Светските истражувања направени во последнаве две години, кај пациенти кои прележале KОВИД-19, после оздравувањето може да се појават симтоми кои се во дирекна корелација или поврзаност со заболувањето.
16 Октомври 2022
Цистична фиброза (CF) или муковисцидоза е генетска наследна болест која се вбројува во групата на ретки болести. Таа е прогресивна болест која влијае скоро на сите органи во организмот.
09 Октомври 2022
Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутации во гените кои се вклучени во метаболизмот на храна кај деца
03 Октомври 2022
Митохондријални заболувања се многу хетерогена група на нарушувања кои се јавуваат како резултат на дисфункција на митохондријалниот респираторен ланец. Тие се резултат на спонтани или наследни мутации кои настануваат или во митохондријалната или во јадрената ДНК.
27 Септември 2022
Акцијата на пивото од Холандскиот бренд Гролш продолжува,но сега во придружба на Германскиот Франзисканер
18 Септември 2022
Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутации во гените кои се одговорни за појава на фруктоземија
09 Септември 2022
Родено е првото „наше“ бебе добиено со IVF постапка по претходнo комплетно направени PGS/PGD анализи во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“
15 Август 2022
Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените кои се одговорни за појава на верикозни (проширени) вени.
10 Август 2022
Жешките летни денови и ноќи прекратете ги со квалтетна голтка пиво.
31 Јули 2022
Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутациите кои се одговорни за нетолеранција на алкохол
Нетолеранцијата на алкохол се карактеризира со акутни симптоми како што се црвенило, аритмија или мускулна слабост по внес на мали количини на алкохол. Нетолеранцијата на алкохол е предизвикана од зголемена концентрација на алкохолниот метаболит ацеталдехид во телото. Оваа зголемена концентрација може да се должи на изменетата ензимска активност вклучена во разградувањето на алкохолот.
Дознајте повеќе на
Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на Syndrome Chylomicronemia.
Синдромот хиломикронемија (Syndrome Chylomicronemia) е генетско пореметување каде телото не ги разложува правилно мастите (липидите). Ова предизвикува масните честици да се наталожуваат во крвта, што предизвикува болки во стомакот,создавање поткожни масни наслаги, проблеми со панкреасот и црниотдроб, како и појава на дијабет.
Синдромот генетски се пренесува во семејството.
За рано откривање на синдромот се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.
Дознајте повеќе на
Омнибус
20 Март 2024
Конкурс за Интернационалниот музички фестивал „Охрид фест – Охридски трубадури 2024“
Интернационалниот музички фестивал „Охрид-фест – Охридски трубадури“ по 31-ти пат распишува конкурс за нови композиции,…
11 Февруари 2024
DW: Сараевска зимска бајка – Зимските олимписки игри во 1984
27 Јануари 2024
DW: Како ќе изгледа новата југословенска изложба во Аушвиц?
14 Јануари 2024
Што беше најпребарувано на Гугл оваа година?
Македонски незаборавни
16 Октомври 2023
Во чест на татко ми Симон Костовски (3.6.1953 – 16.10.2018).
Песната „Немир“ ја преработи и ја продуцираше мојот другар Ненад Стефаноски (гитара: Ади Имери, придружни…
31 Март 2017
„Мојот живот, мојот свет“: Миле Миќуновиќ 16 Јули 2015
Мојот град - моја вечна муза Во светот на уметноста
23 Февруари 2024
IN MEMORIAM: Замина уметникот Симон Ничев ( 1942 - 2024 )
01 Ноември 2023
„Циклус 19 II” изложба на Христина Зафировска во Њујорк
19 Октомври 2023
Фотографката Билјана Јуруковски гостува во Охрид
11 Септември 2023
Заврши традиционалната Меѓународна уметничка колонија „Трпејца 2023“
Мисли-размисли
Импресум
ФЛЕШ ПЛУС - ДООЕЛ, ОХРИД
Контакт: publicitetpublicitet@yahoo.com
Техничка реализација: www.arkahost.mk
Посетеност