Личностите со Lynch синдром најчесто заболуваат од колоректален карцином, но карциномот може да се јави и на други делови од телото (јајниците, горниот уринарен тракт, мозокот и кожата).
Настанува заради генетски промени поради кои доаѓа до губиток на протеини меѓу кои најчести се МСХ2, МСХ6, МЛХ1 и ПМС2.
Се наследува автозомно-доминантно.
За рано откривање на болеста се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.
Дознајте повеќе на

https://biomedlab.mk/

Публицитет.мк