Беквит-Видеман синдромот (BWS) е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со прекумерен раст, предиспозија за развој на тумор, и вродени малформации. Ова нарушување варира кај заболените деца и обично се препознава при раѓање.
Главни симптоми се: поголема телесна тежина и висина на новороденчето од
вообичаената, појава на абнормален раст само на едната страна од телото, зголемен јазик кој може да предизвика проблеми со дишењето, голтањето и говорот, многу големи абдоминални органи (црн дроб, бубрези и панкреас), како и присуство на срцеви деформации.
Синдромот се дијагностицира кај 1 од 10.500 до 13.700 новороденчиња, со приближно еднаква застапеност и кај момчињата и кај девојчињата.
Главно настанува заради промени во еден или повеќе гени во регионот 11п15 на хромозомот 11. Поретко, Беквит-Видеман синдромот е предизвикан од генетски промени во генот CDKN1C кој го контролира растот на клетките.
Беквит-Видеман синдромот се наследува автозомно рецесивно.
За рано откривање на синдромот се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.
