Публицитет

Во БИОМЕД ЛАБ се врши детекција на генетските промени поврзани со Клипел–Фејл синдром

Клипел–Фејл синдром (Klippel–Feil syndrome) Клипел–Фејл синдромот е ретко вродено коскено нарушување, кое се карактеризира со фузија (спојување) на два или...

Read moreDetails

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши генетско тестирање за Шарко-Мари-Тут синдром (Charcot-Marie-Tooth, CMT)

Шарко-Мари-Тут синдромот е ретко наследно невролошко заболување кое ги зафаќа периферните нерви. Болеста настанува поради промени во повеќе од 40...

Read moreDetails
Page 1 of 79 1 2 79