Фабриева болест е ретка наследна болест. Тоа е болест каде во клетките на организмот недостасува ензимот алфа-галактозидаза А кој учествува во разложување на мастите и доведува до акумулација на одредени масти во крвнитете садови и ткива на внатрешните органи.
Болеста започнува во раното детство, напредува бавно во текот на животот и резултира со сериозно оштетување на бубрезите, срцето и централниот нервен систем. Таа е опасна по живот.
Симптомите на болеста се различни кај децата, мажите и жените.
Фабриева болест најчесто е предизвикана од мутации во гените на X хромозомот.
За рано откривање на синдромот се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.
Дознајте повеќе на: https://biomedlab.mk/
Публицитет.мк
