Старгардова болест е најчеста наследна болест на мрежницата (ретината) на окото. Болеста најчесто се манифестира во првата или втората деценија во животот кај двата пола со подеднаква зачестеност.
Се карактеризира со макуларна дегенерација која започнува во детството, адолесценцијата или зрелоста, а доведува до прогресивно губење на видот.
Симптоми на болеста се: промени во видот (брановиден вид), присуство на жолтеникави дамки под и на макулата, чувствителност на отсјај, жолто-бели дамки (флеки) на фундусот (очното дно), заматеност и оштетен вид на боја и губење на перцепција на длабочина.
Старгардовата болест се среќава приближно на едно од 10.000 лица.
Обично се наследува автозомно-доминантно поради мутации во генот ABCА4, а ретко автозомно доминантно поради мутации во гените ELOVL4 или PROM1.
За рано откривање на синдромот се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.
