Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на Ша

Шарко Мари Тут (Charcot Marie Tooth – CMT) синдром е група на наследни состојби кои ги оштетуваат периферните нерви. Периферните нерви се наоѓаат надвор од главниот централен нервен систем (мозокот и ‘рбетниот мозок) и ги контролираат мускулите да пренесуваат сензорни информации (како што е сетилото за допир), од екстремитетите до мозокот и обратно. Овој синдром познат е и како наследна моторна и сензорна невропатија (HMSN) или перонеална мускулна атрофија (PMA).

Симптомите кај заболените со CMT се: мускулна слабост на стапалата, глуждовите, нозете и рацете, неправилен начин на одење, високо заоблени или многу рамни стапала и вкочанетоство стапалата и рацете. Симптомите на болеста обично се појавуваат на рана возраст (кај доенчиња), но болеста може да се појави на било која возраст. Синдромот е редок и се јавува поради промени во повеќе од 40 гени. Се наследува автозомно-рецесивно.

За рано откривање на синдромот се препорачуваат консултации со доктор по генетскинауки.

За повеќе информации посетете нѐ или контактирајте нѐ:

ул. „Ванчо Питошески“ 19А