Фенилкетонурија (ПКУ) е автосомно-рецесивно наследна болест условена со мутација на структурните гени одговорни за синтеза на хепталните (црнодробните) ензими, фенил-аланин-хидроксилаза и ко-факторите тетрахидробиоптерин.
Фенилкетонурија е наследна болест и се пренесува во фамилијата.
Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши откривање на фенилкетонурија со најсовремени молекуларни и генетски анализи, а со цел рана навремена дијагноза.
Дознајте повеќе на https://biomedlab.mk/
Публицитет.мк
