Во ПЗУ „БИОМЕД ЛАБ“ нудиме сеопфатни и специфични тестирање за крвни нарушувања.
Тестот нуди молекуларна генетска дијагноза на нарушување на крвта што е забележано или предвидено кај вас или некој член на семејството кои живеат со наследни крвни заболувања.
Наследните крвни нарушувања се предизвикани од промени во производството или функцијата на компонентите на крвта, како што се црвените крвни зрнца, белите крвни зрнца или тромбоцитите. Во светот има повеќе од 20 милиони пациенти кои живеат со наследни крвни заболувања.
Раната идентификација на индивидуите изложени на ризик може да помогне да се воспостави правилен план за клиничко управување.
Дознајте повеќе на
Во „БИОМЕД ЛАБ“ нудиме сеопфатни и специфични тестирања за метаболички нарушувања
Наследните метаболички нарушувања (исто така наречени вродени грешки на метаболизмот) влијаат на способноста на телото да ја претвора храната во енергија и да ги отстранува отпадните и нездравите материи преку сложени хемиски реакции. Ензимите ги разградуваат јаглехидратите, протеините и мастите во храната за да ослободат енергија или други супстанции кои на телото повеќе не му се потребни или да ги направат оние што му недостасуваат. Промените во овие хемиски процеси поради недостаток на хормони или ензими доведуваат до метаболичко нарушување. Наследните метаболички нарушувања може да се категоризираат во зависност од специфичната супстанција и дали таа се акумулира во штетни количини, дали е премногу ниска или ја нема. Постојат стотици наследни метаболички нарушувања, предизвикани од различни генетски дефекти.
Раната идентификација на индивидуите изложени на ризик може да помогне да се воспостави правилен план за понатамошниот живот.
Тестот може да понуди молекуларна генетска дијагноза на метаболичко нарушување што е забележано или предвидено кај вас/вашето дете или член на семејството.