Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на фамилна хипомагнеземија, хиперкалцурија и нефркалциноза

Фамилна хипомагнеземија, хиперкалцурија и нефркалциноза е ретка генетска болест која се наследува автозомно-доминантно.

Се карактеризира на ниско ниво на магнезиум во крвта, која е проследена со хиперкалциурија, зголемено излачување на калциум преку урината и нефрокалциноза, натрупување на калциум во бубрежното ткиво. Кај пациентите се јавуваат чести уринарни инфекции, зголемено излачување на урина, повеќе од 3 литра за 24 часа. Станува збор за генетска болест и се наследува автозомно-доминантно.

Почесто се јавува кај женските отколку кај машките деца.

За рано откривање на болеста се препорачуваат консултации со доктор по генетски науки.

За повеќе информации посетете нѐ или контактирајте нѐ:

ул. „Ванчо Питошески“ 19А