Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на Zollinger–Ellison-ов синдром – ретко, но сериозно дигестивно генетско нарушување.

Овој синдром се карактеризира со зголемено лачење на желудочна киселина, што доведува до појава на чиреви во желудникот и цревата. Најчесто настанува како резултат на ендокрина неоплазија тип 1 (MEN1) – наследно генетско заболување.

Zollinger–Ellison-овиот синдром:

почесто се јавува кај машки лица

најчесто се дијагностицира на возраст од 30 до 50 години

доколку не се лекува, може да доведе до сериозни компликации

Лицата со MEN1 синдром имаат значително зголемен ризик за појава на Zollinger–Ellison-ов синдром.

Генетското тестирање и консултација со доктор по генетика се од клучно значење за:

навремено откривање

потврда на дијагнозата

правилно следење и третман

За повеќе информации посетете нѐ или контактирајте нѐ:

ул. „Ванчо Питошески“ 19А

+389 46 511 022

biomedlabohrid@gmail.com

www.biomedlab.mk

FB: БИОМЕД ЛАБ

#biomedlab#биомедлаб#генетика#реткиболести

#molekularnadijagnostika#RareDisease

#healthcare#ohrid#medicallab

Фото: ФБ БиомедЛаб

Публицитет.мк