Публицитет

Промотивна понуда за матуранти. Комбинација од сако пантолони и кошула, се за 5500,- денари. Бутик Емили т.ц. Амам Охрид. Матуранти...

SRY генот е лоциран на Y хромозомот. Го кодира производството на протеин одговорен за нормален развој на машки полов систем....

Бехчетова болест е ретко пореметување кое предизвикува воспаление на крвните садови во целото тело. Се јавуваат бројни симптоми како чирови...

Синдромот хиломикронемија (Syndrome Chylomicronemia) е генетско пореметување каде телото не ги разложува правилно мастите (липидите). Ова предизвикува масните честици да...

Беквит-Видеман синдромот (BWS) е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со прекумерен раст, предиспозија за развој на тумор, и вродени...

Тангер-овата болест, позната и како фамилијарен дефицит на алфа липопротеини е исклучително ретка, наследна болест. Заболените луѓе имаат многу ниски...

Витилиго е ретка генетска состојба кај луѓето во која кожата предизвикана од губење на функцијата на меланоцитите (клетки кои произведуваат...

Кифосколиотични ЕДС (кЕДС) е ретко генетско заболување кое настанува поради генетски мутации во гените кои се вклучени во синтезата на...

CHARGE синдром е редок синдром предизвикан од генетско нарушување кое најчесто е вродена состојба (присутна од раѓање). Симптомите поврзани со...

Dandy-Walker syndrome e синдром што се јавува за време на ембрионалниот развој на малиот мозок и 4-та комора. Во 20-80%...