Публицитет

Костмановиот синдром или тешка конгенитална неутропенија е ретко вродено генетско нарушување на производството на неутрофили заради оштетување на милоидната диференцијација...

McCune-Albright синдром е генетска состојба која делува на коските, кожата и ендокриниот систем. Пациентите со McCune-Albright синдром предизвикува лузни на...

Нетолеранцијата на алкохол се карактеризира со акутни симптоми како што се црвенило, аритмија или мускулна слабост по внес на мали...

Конгенитална мускулната дистрофија-мерозин негативна е нарушување што предизвикува слабост и губење (атрофија) на мускулите што се користат за движење (скелетни...

Постојат повеќе од 200 наследни болести на сврзното ткиво кои можат да влијаат на изгледот и растењето на кожата, коските,...

Тестот нуди молекуларна генетска дијагноза на специфични срцеви нарушувања. Наследните срцеви нарушувања имаат преваленца од 3% кај населението. Многу срцеви...

Вроденото пореметување на гликозидацијата е голема група на ретки генетски болести кои делуваат на внесот на шеќери (гликани), протеини во...

Од утре Охрид и туристите и официјално ќе имаат ново катче за одмор и добра храна пред се’ пици по...

Фамилна хипомагнеземија, хиперкалцурија и нефркалциноза е ретка генетска болест која се наследува автозомно-доминантно. Се карактеризира на ниско ниво на магнезиум...

Наследен ангиоедем е ретко заболување од кое во светот заболуваат 1:50.000 лица. Подеднакво е застапено и кај мажите и кај...