Публицитет

Ахондроплазијата е генетско нарушување што резултира со низок раст. Кај оваа состојба, рацете и нозете се кратки, додека торзото обично...

Синдромот на долг QT интервал е пореметување на срцевата работа и може да предизвика аритмија. Со генетското тестирање во „БИОМЕД...

Кампомиеличен синдром е ретко генетско нарушување кое делува на скелетот, репродуктивниот систем и лицето. Новороденчињата со овој синдром имаат карактеристичен...

Костмановиот синдром или тешка конгенитална неутропенија е ретко вродено генетско нарушување на производството на неутрофили заради оштетување на милоидната диференцијација...

McCune-Albright синдром е генетска состојба која делува на коските, кожата и ендокриниот систем. Пациентите со McCune-Albright синдром предизвикува лузни на...

Нетолеранцијата на алкохол се карактеризира со акутни симптоми како што се црвенило, аритмија или мускулна слабост по внес на мали...

Конгенитална мускулната дистрофија-мерозин негативна е нарушување што предизвикува слабост и губење (атрофија) на мускулите што се користат за движење (скелетни...

Постојат повеќе од 200 наследни болести на сврзното ткиво кои можат да влијаат на изгледот и растењето на кожата, коските,...

Летото е време на венчавки и свадби. Повелете кај нас изборот на венчаници и одела е голем. Не губете драгоцено...

Тестот нуди молекуларна генетска дијагноза на специфични срцеви нарушувања. Наследните срцеви нарушувања имаат преваленца од 3% кај населението. Многу срцеви...