Публицитет

Меланомот, спаѓа во најсериозните типови на кожен канцер, се развива во клетките на кожата – меланоцити, кои произведуваат меланин –...

Ракот на простата (PCa) е втора најчеста причина за смрт од малигни заболувања кај мажите во светот и претставува еден...

Хемохроматоза претставува акумулација на железото во организмот. Болеста настанува поради пореметување на метаболизмот на железото и негово изразено акумулирање во...

Фанкони анемијата (ФА) е ретко генетско нарушување, во категоријата на наследни синдроми на инсуфициенција на коскената срцевина со фреквенција 1:350...

Арнолд-Кјаревата малформација (АКМ), претставува развојна структурна аномалија на базата на малиот мозок. Почеста е кај жените за три пати повеќе...

Алоис Алцхајмер, германски психијатар, бил првиот кој ја идентификувал болеста. Алцхајмеровата болест е прогресивна болест на мозокот која се карактеризира...

Ахондроплазијата е генетско нарушување што резултира со низок раст. Кај оваа состојба, рацете и нозете се кратки, додека торзото обично...

Синдромот на долг QT интервал е пореметување на срцевата работа и може да предизвика аритмија. Со генетското тестирање во „БИОМЕД...

Кампомиеличен синдром е ретко генетско нарушување кое делува на скелетот, репродуктивниот систем и лицето. Новороденчињата со овој синдром имаат карактеристичен...

Костмановиот синдром или тешка конгенитална неутропенија е ретко вродено генетско нарушување на производството на неутрофили заради оштетување на милоидната диференцијација...