Публицитет

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на McCune-Albright синдром

McCune-Albright синдром е генетска состојба која делува на коските, кожата и ендокриниот систем. Пациентите со McCune-Albright синдром предизвикува лузни на...

Read moreDetails

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на мутациите кои се одговорни за нетолеранција на алкохол

Нетолеранцијата на алкохол се карактеризира со акутни симптоми како што се црвенило, аритмија или мускулна слабост по внес на мали...

Read moreDetails

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на Конгенитална мускулната дистрофија-мерозин негативна

Конгенитална мускулната дистрофија-мерозин негативна е нарушување што предизвикува слабост и губење (атрофија) на мускулите што се користат за движење (скелетни...

Read moreDetails

Во „БИОМЕД ЛАБ“ сеопфатно тестирање за специфични срцеви нарушувања

Тестот нуди молекуларна генетска дијагноза на специфични срцеви нарушувања. Наследните срцеви нарушувања имаат преваленца од 3% кај населението. Многу срцеви...

Read moreDetails

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на вроденото пореметување на гликозидацијата

Вроденото пореметување на гликозидацијата е голема група на ретки генетски болести кои делуваат на внесот на шеќери (гликани), протеини во...

Read moreDetails

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на фамилна хипомагнеземија, хиперкалцурија и нефркалциноза

Фамилна хипомагнеземија, хиперкалцурија и нефркалциноза е ретка генетска болест која се наследува автозомно-доминантно. Се карактеризира на ниско ниво на магнезиум...

Read moreDetails
Page 5 of 77 1 4 5 6 77