Публицитет

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на Чарг-Штраусов (Churg-Straus) синдром  Чарг-Штраусов синдром е ретка болест...

Беквит-Видеман синдромот (BWS) е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со прекумерен раст, предиспозија за развој на тумор, и вродени малформации....

Почитувани, искористете го пролетниот  попуст на машки костуми во Бутик Емили т.ц. Амам во Охрид.           ...

Тангер-овата болест, позната и како фамилијарен дефицит на алфа липопротеини е исклучително ретка, наследна болест. Заболените луѓе имаат многу ниски...

Дефицитот на аполипопротеин C-II (APOC2) е ретко автосомно рецесивно нарушување со хипертриглицеридемија што произлегува од нарушено активирање на липопротеинската липаза....

Адерматоглифија е генетско пореметување кај луѓето кои се родени без отпечатоци на прстите. Јагодиците на прстите кај луѓето со ова...

Искористете го февруарскиот попуст во Бутик ЕМИЛИ во трговскиот центар Амам на кат. Богат избор фустани со голем конфекциски број...

Кифосколиотични ЕДС (кЕДС) е ретко генетско заболување кое настанува поради генетски мутации во гените кои се вклучени во синтезата на...

Дојдете во бутик ЕМИЛИ ќе се облечете од глава до петици како што обично с евели , но паричникот нема...

Хиперлипопротеинемија тип III е генетско нарушување кое предизвикува неправилно разградување (метаболизирање) на мастите (липидите) на телото. Ова резултира со акумулација...