Аргументи за

Хронична миелоидна леукемија (CML) претставува бавно прогресирачка болест на коскената срцевина и крвта, каде што голем број на крвни матични...

Fybrodysplasia ossificans progressiva (FOP) е еднo од најретките заболувања во светот, досега дијагностициранo  кај околу 800 пациенти во светот. Преваленцата...

Туберозната склероза ( tuberous sclerosis complex) е ретка генетска болест која предизвикува бенигни тумори да растат во различни органски системи,...

Оваа состојба се јавува кога коскената срцевина произведува премногу еритроцити. Над 90% од нив се зафатени со мутација на генот, наречен ЈАК2 ген,...

Миелофиброзата е хронично нарушување на крвта кое се јавува подеднакво кај мажи и жени. Може да се појави во секоја...

Градоначалникотна Општина Дебрца  Зоран Ногачески оствари  средба со претставниците на Координативното тело, кое беше носител на еколошката “револуција” во Дебрца,...

Идиопатската тромбоцитопенична пурпура (ИТП), е состојба во која телото нема доволно тромбоцити.Тромбоцитите се крвни клетки кои помагаат да се спречи...

Американскиот лекар и пионер во неврохирургијата, Харви Вилијамс Кушинг, во 1932 година прв ja опиша оваа болест како клинички синдром...

Болеста на Фабри се нарекува и болест Морбус Фабри или Морбус Андерсон-Фабри според лекарите кои за прв пат ја опишале...

Полимиозитис (ПМ) е воспалително заболување на мускулите со автоимуно потекло.Припаѓа во групата мускулни заболувања позната како воспалителни миопатии. Тие се...