Публицитет

Вашето ново омилено парче гардероба чека само на Вас! Откријте ги нашите нови фустани денес. Бутик Емили т.ц. Амам Охрид....

Брунеров синдром е ретко генетско пореметување. Се карактеризира со коефициент на интелегенција понизок од просечниот (обично околу 85 IQ). Главни...

Фабриева болест е ретка наследна болест. Тоа е болест каде во клетките на организмот недостасува ензимот алфа-галактозидаза А кој учествува...

Во „БИОМЕД ЛАБ“ се врши детекција на гените одговорни за појава на Чарг-Штраусов (Churg-Straus) синдром  Чарг-Штраусов синдром е ретка болест...

Беквит-Видеман синдромот (BWS) е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со прекумерен раст, предиспозија за развој на тумор, и вродени малформации....

Почитувани, искористете го пролетниот  попуст на машки костуми во Бутик Емили т.ц. Амам во Охрид.           ...

Тангер-овата болест, позната и како фамилијарен дефицит на алфа липопротеини е исклучително ретка, наследна болест. Заболените луѓе имаат многу ниски...

Дефицитот на аполипопротеин C-II (APOC2) е ретко автосомно рецесивно нарушување со хипертриглицеридемија што произлегува од нарушено активирање на липопротеинската липаза....

Адерматоглифија е генетско пореметување кај луѓето кои се родени без отпечатоци на прстите. Јагодиците на прстите кај луѓето со ова...

Искористете го февруарскиот попуст во Бутик ЕМИЛИ во трговскиот центар Амам на кат. Богат избор фустани со голем конфекциски број...